Учени от лабораторията „Джаксън“ (САЩ) са открили, че фрагментите на РНК, наречени ASO, могат да активират „отровни“ генетични елементи, които потискат растежа на раковите тумори.
Резултатите от изследването са публикувани в списанието Nature Communications (NatCom).
Преминаването на раковите клетки в състояние на „сън“ е свързано с малки генетични елементи, наречени „отровни екзони“. Тези екзони регулират нивата на ключови протеини, контролирайки генетичните процеси и предотвратявайки опасната клетъчна активност. Въпреки това, в случай на рак, този защитен механизъм често е нарушен.
Изследователите са установили, че раковите клетки потискат активността на токсичен екзон в TRA2β гена, което води до повишени нива на TRA2β протеин вътре в клетките. Това насърчава растежа на тумора.
По-рано беше установено, че ниските нива на токсични екзони в този конкретен ген са свързани с лоши резултати от лечението при пациенти, особено с агресивни форми на рак.
За да възстановят този защитен механизъм, учените са предложили нов подход, използващ антисенс олигонуклеотиди (ASO) – синтетични фрагменти от РНК, които могат да бъдат настроени да активират „отровни екзони“.
Когато се прилагат върху ракови клетки, ASO ефективно възстановяват способността на тялото да унищожава излишната TRA2β РНК и да потиска растежа на тумора.
Освен това, експериментите показват, че когато TRA2β протеините са отстранени, туморите продължават да растат. Това предполага, че по-обещаващ метод може да бъде насочването към РНК, а не към самия протеин.
