Холандският орган за потребителите и пазарите (ACM) обяви в понеделник решението си да глоби италианската компания Leadiant с 19 569 500 евро (около 23 милиона долара) за злоупотреба с господстващото си положение на пазара и продажба на своето лекарство CDCA-Leadiant на скандална цена.
Въпросното лекарство съдържа хенодеоксихолова киселина, използвана за лечение на пациенти с церебротендинозна ксантоматоза (CTX), рядка наследствена метаболитна аномалия, която причинява непоправими вреди поради натрупването на мастни киселини в различни части на тялото.
Понастоящем в Холандия има около 60 души, които страдат от това заболяване и те трябва да приемат хенодеоксихолова киселина до края на живота си. Докато преди това лекарството, което няма еквивалентна терапевтична алтернатива, се предлагаше под различни търговски наименования и на достъпни цени, ситуацията се промени драстично, когато Leadiant стана единственият производител, упълномощен да го продава на европейския пазар.
Според холандския регулатор през 2008 г. максималната цена на лекарството е била 46 евро (54 долара) за 100 капсули, но в края на 2009 г. Leadiant промени името на марката си и повиши цената до 885 евро (1044 долара). През 2014 г. хенодеоксихолевата киселина вече струваше 3 103 евро (3 661 долара), след като фармацевтичната компания поиска да бъде определена като „лекарство сирак", предназначено за лечение на рядко заболяване, което засяга малка група пациенти.
През 2017 г. Leadiant получи изключителното право да доставя лекарството на европейския пазар в продължение на 10 години и замени лекарството в Холандия с идентично, но под различно търговско наименование CDCA-Leadiant, като го продава сега за 14 000 евро (16 524 долара).
По такъв начин за десетилетие увеличението на цената на хенодеоксихолевата киселина в страната достигна над 30 000%. „В резултат на това лекарството струва приблизително 153 000 евро на пациент годишно", заключи Управлението на потребителите и пазарите.
Високата цена предизвика голям обществен резонанс и ситуацията остана непроменена до януари 2020 г., когато медицинският център на Университета в Амстердам успя да произведе лекарството в собствените си помещения.
