Застрашената програма за ваксинация срещу коронавирус на Брюксел може да скоро да получи живителна инжекция, тъй като централният регулаторен орган на ЕС завърши началния етап на оценката си на Sputnik V, ваксината, разработена от московския център "Гамалея".
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви пред руски медии във вторник, че процесът на научна консултация вече е финализиран. „Като следваща стъпка компанията може да подготви заявление за сертификат за регистрация за пазара на ЕС", информира РИА Новости източник от агенцията.
Руският фонд за директни инвестиции (RDIF), финансирал разработването на формулата, обяви, че „има официално потвърждение от EMA, че заявлението е прието. Колко бързо може да получи окончателно одобрение за използване, сега зависи от регулатора".
Редица държави-членки на ЕС изразиха оптимизъм относно перспективата за достъп до ваксината. Миналата седмица германският канцлер Ангела Меркел заяви, че Германия е отворена за използването на Sputnik V, след като данните, публикувани в Lancet, показват, че ефективността й е 91,6% спрямо вируса като цяло и 100% срещу тежки случаи. „Днес получихме добри данни за руската ваксина. Всяка ваксина е добре дошла в ЕС, но само след като бъде одобрена от EMA." каза Меркел.
На среща с колеги в Москва миналата седмица върховният представител на ЕС по въпросите на външните работи и политиката на сигурност Хосеп Борел похвали ваксината. Дипломатът заяви на репортери на пресконференция, че иска „да поздрави Русия за успеха на това начинание. Това е полезно за цялото човечество, това означава, че ще имаме повече инструменти за борба с пандемията. " Бившият испански външен министър изрази надежда „че сега Европейската агенция по лекарствата ще може да сертифицира тази ваксина за употреба в страните-членки на ЕС".
Миналата седмица председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен призна редица провали в стратегията си за набавяне на доставки и стартиране на имунизационната си програма. „Като поглед назад трябваше да обмислим повече паралелност заради предизвикателствата на масовото производство", каза тя. Нараства натискът върху Брюксел поради бавния старт на инжекциите, докато страни като Израел и Обединеното кралство пускат програмите си много по-бързо, въпреки че на теория имат по-малка покупателна способност от блока.
Също във вторник Световната здравна организация (СЗО) изрази надежда, че Sputnik V ще се превърне в една от формулите, предоставени като част от програмата COVAX, която има за цел да пусне флакони в по-малко богатите страни, които не са в състояние да си проправят път към производителите за поръчки. Около 190 държави като Афганистан, Намибия и Украйна са вероятни получатели на стотици хиляди или дори милиони дози.
Поради способността си да се съхранява при по-високи температури и факта, че цената й е значително по-ниска от не по-малко ефективните конкуренти, формулата се разглежда като потенциален основен играч за промяна в разпространението в развиващия се свят.
