Руските разработчици са регистрирали ново лекарство, което може да помогне за облекчаване на най-тежките усложнения, причинени от Covid-19, включително белодробната недостатъчност. Надяват се, че лечението може да им осигури достатъчно време преди да се намери ваксина.
Levilimab е второто лекарство, което получава държавно одобрение чрез ускорен механизъм, приложен, за да даде на лекарите повече възможности за справяне с вируса, който вече е заразил над 459 000 и е убил 5 725 в Русия, според официалната статистика.
„Мисля, че ще успеем да задържим усложненията от Covid-19 и да намалим до минимум най-тежките проблеми, които той причинява", написа във Фейсбук Дмитрий Морозов, генерален директор на Biocad, биофармацевтичната компания, стояща зад лекарството.
„Чрез намаляване на смъртността от Covid-19, Levilimab ще позволи на Русия да си осигури време, преди да се направи ваксина срещу коронавируса и ваксината със сигурност идва скоро", добави той.
Лекарството е насочено към ограничаване на така наречената "цитокинова буря", често срещано усложнение от Covid-19, когато имунната система на болния човек реагира прекалено на вируса и прекомерното възпаление води до фатален изход.
„Механизмът, използван в Levilimab] е известен на изследователите по целия свят. Но всичко останало беше направено от нулата в Русия, от нашата компания. Има оригинална патентована молекула ", каза Морозов.
„Акцентът на Levilimab е, че той може да се прилага не само на пациенти, които вече са в сериозно състояние, но се използва като профилактично средство за предотвратяване на появата на „цитокинова буря" и позволява на пациента да избегне интензивното лечение и белодробната вентилация", посочи той.
Лекарството, което ще излезе на пазара под марката ILSIRA, се прилага хиподермично за разлика от чуждите си конкуренти, които се вкарват по интравенозен път.
„Една инжекция и не влизате в спешното. В пакета има две спринцовки. Инжектират се едновременно или през някакъв интервал. И след седмица човекът е изписан от болница ", каза Морозов.
„Levilimab се доказа като по-ефективен от своите чуждестранни конкуренти и повиши скоростта на възстановяване за пациентите", каза пред RT Екатерина Трифонова, началник на инфекциозното отделение в Централната клинична болница в Москва, където лекарството премина клинични тестове.
