Антъни Фаучи, най-добрият американски епидемиолог, изрази мнението си за коронавирусните ваксини, разработени в Русия и Китай, и не скри оптимизма си по отношение на руския медикамент Sputnik V.
Водещият експерт по инфекциозни болести в северноамериканската държава подчерта, че данните, които познават за Sputnik V, са "доста добри". "Нямам достатъчно информация за китайците, защото те имат две или три различни ваксини. Следователно не съм следил внимателно тяхната ефективност, но руските данни изглеждат доста добри", каза той в интервю за гръцката верига Skai .
Фаучи също така отбеляза, че „загрижеността му относно потенциалните странични ефекти на западните ваксини е минимална, тъй като тестовете в САЩ с Pfizer и Moderna показват, че те са 94% до 95% ефективни."
Той също така припомни, че след първата доза има "известна болка в ръката", която продължава приблизително 24 часа, докато симптомите след втората доза са малко по-големи и могат да включват "умора, болка, студени тръпки и може би лека температура". Тези странични ефекти обаче също са склонни да изчезват след 24 часа, подчерта епидемиологът, въпреки че призна, че при някои хора може да отнеме "малко повече време".
Sputnik V стана тази седмица втората антиковидна ваксина, която повече страни официално одобриха, след като изпревари Pfizer. Общо 45 държави са разрешили използването на техните територии на препарата, разработен от Московския изследователски център Гамалея.
Най-голям брой одобрения за ваксина на международно ниво се държи от AstraZeneca (49), докато четвъртото място след Pfizer (43) се държи от Moderna (19), последвано от китайския Sinopharm (18).
Междувременно Европейската агенция по лекарствата (EMA) стартира непрекъсната процедура за преглед на руското лекарство, в рамките на която ще оцени антидота, за да провери дали отговаря на стандартите на ЕС по отношение на ефикасността, безопасността и качеството.
Ваксината Sputnik V използва човешка аденовирусна технология от два различни вектора, Ad26 и Ad5, които се прилагат в две инжекции, през интервал от 21 дни. Това решение не съдържа живи човешки аденовируси, а аденовирусни вектори, които не се размножават и са напълно безопасни за здравето.
В началото на февруари престижното медицинско списание The Lancet публикува предварителни резултати от проучванията на третата фаза на руския медикамент, които показват, че той е 91,6% ефективен, подходящ за всички възрастови групи и няма страничен ефект.
