В сряда Обединеното кралство стана първата държава, която одобри употребата на ваксината от Pfizer и BioNTech, а ваксинацията на британското население се очаква да започне следващата седмица. Най-добрият американски епидемиолог Антъни Фауци разкритикува решението на Обединеното кралство да одобри използването на коронавирусната ваксина от Pfizer и BioNTech, като заяви, че британските регулатори прибързват да разрешат медикамента и не го разглеждат „достатъчно внимателно", колкото прави Вашингтон.
"Обединеното кралство не го прегледа толкова внимателно и беше с няколко дни по-рано", каза Фауци пред канала Fox News, съобщиха британски медии. „Ако отидете бързо и го направите повърхностно, хората няма да искат да се ваксинират", предположи директорът на Националния институт по алергии и инфекциозни болести в САЩ.
В същото време Фауци похвали подхода на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) към лицензирането на ваксини.
"Ние имаме златния стандарт на регулаторен подход с FDA. Начинът, по който FDA го прави, е правилният начин", каза епидемиологът. "Наистина разгледахме данните много внимателно, за да успокоим американската общественост, че това е безопасна и ефективна ваксина", добави той.
Впоследствие обаче Фауци беше принуден да се извини за своите изявления. "Много съм уверен в това, което Великобритания прави научно и от регулаторна гледна точка", каза епидемиологът пред Би Би Си.
Той подчерта, че "няма решение за начина, по който Лондон е действал, процесът на разрешаване на ваксини в САЩ отнема повече време, отколкото в Обединеното кралство и това е реалност ". "Не исках да намеквам за никакъв пропуск, въпреки че излезе по този начин", каза той.
В средата на ноември Pfizer обяви, че нейната ваксина BNT162b2 е 95% ефективна. Досега обаче не са публикувани подробни резултати от клинични изпитвания.
Междувременно САЩ все още не са одобрили ваксина срещу COVID-19. FDA планира да се срещне на 10 декември, за да обсъди одобрението на ваксината от Pfizer и BioNTech и след това ще се срещне отново на 17 декември, за да оцени искането за разрешение за медикамента от Moderna.
