ЕС обмисля да препоръча руската ваксина Covid-19, заявлението за одобрение е подаденоЕвропейската агенция по лекарствата (EMA) обяви в сряда, че е започнала преговори с производителите на руската новаторска ваксина срещу коронавирус Sputnik V.

Според длъжностно лице от органа на ЕС, който лицензира лекарства и ваксини в рамките на блока, „разработчикът се е свързал с EMA и те са в ранни дискусии в момента". Регулаторите ще оценят данните за Sputnik V, преди да публикуват препоръка дали те могат да бъдат използвани от здравните системи в страните-членки на ЕС.

Според Кирил Дмитриев, ръководител на Руския фонд за директни инвестиции, който финансира разработването на формулата, заявление за нейното одобрение е подадено на 22 октомври. Той предположи, че има вероятност тя дори да бъде произвеждана в Германия.

По-рано тази седмица центърът Гамалея, който създаде Sputnik V, обяви, че най-новият анализ на данните от клиничните изпитвания предполага, че той може да бъде дори по-ефективен, отколкото се смяташе досега. В изявление, публикувано в собствения акаунт на ваксината в Twitter, екипът посочва, че повече от 95 процента от тези, които са получили ваксината, са развили имунитет срещу Covid-19.

По-рано този месец се стигна до спор между водещи европейски политици и здравни ръководители в Унгария заради руската ваксина. Будапеща започна да внася експериментални количества от формулата за изследвания и тестове, с оглед потенциално поръчване на повече в бъдеще.

Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен обаче предупреди националните лидери, че „всички ваксини от нашето портфолио ще бъдат оценени много внимателно от нашата Европейска агенция по лекарствата (EMA). Те ще бъдат разрешени и пуснати на пазара само ако са в безопасност и ако са ефективни."

Редица други страни продължиха напред с одобрението и приемането на Sputnik V, както и с производството й.