През май 2010 г., Султан Кьосен от Турция, висок 2 м и 51 см направи първото си посещение в Медицинския център към университета във Вирджиния, за да се лекува от ендокриноложката д-р Мери Лий Ванс. Кьосен страда от акромегалия, която обикновено са предизвикани от тумор в хипофизата. Туморът предизвиква отделянето на голямо количество на хормона на растежа, което може да доведе до гигантизъм, ако надвишаването на растежния хормон стане, преди началото на пубертета.

Това състояние може да доведе до редица здравословни проблеми, твърди д-р Ванс. "Неговия скелет просто не може да носи тялото му," твърди тя.

Д-р Ванс постави Кьосен на ново лекарство, което потенциално би могло да помогне да се контролира производството на хормона на растежа и да се спре продължаващия растеж на пациента.

Всъщност, хипофизния тумор на Кьосен се е разпространил в области от мозъка му, където лекарите не са могли безопасно да извършват отворена хирургична намеса, и тогава неврохирурга д-р Джейсън Шиинан към Медицинския център към университета във Вирджиния извърши радиохирургия - гама нож през август 2010 г.

Радиохирургията – ‘гама нож’ е неинвазивна процедура, която доставя фокусирани лъчи на радиация, водени от ЯМР (магнитно-ядрен резонанс), до специфично място в тялото на пациента - в този случай, хипофизния тумор на Кьосен.

Преди около три месеца, лекарите на Кьосен в Турция заявиха на д-р Шийнан, че Кьосен е спрял да расте. "Леченията, които ние сме предоставили в университета на Вирджиния са спрели производството на извънредния хормон на растежа и са пресекли растежа на самия тумор", твърди
д-р Шийнан.

По 'Science Daily'