Британски учени намериха още около 30 генетични рискови фактора за развитието на множествена склероза, съобщи Би Би Си.
Повечето от рисковите гени са свързани с имунитета, което е в подкрепа на идеята, че болестта се задейства, когато имунната система се обърне срещу себе си. Гените са само част от пъзела, тъй като и други фактори, като витамин D например или вирусните инфекции, също играят важна роля. Изследването, водено от университетите Оксфорд и Кеймбридж, е най-голямото проучване на връзката между гените и множествената склероза до момента. 23 известни генетични вариации, често срещани сред населението, увеличават минимално шанса за развитие на болестта. 29 нови вариации са били потвърдени. Други пет вероятно също участват, с което броят им става 57.
Около 2,5 милиона души по света имат множествена склероза. Заболяването не се наследява директно и няма единствен ген, свързан с него. Учените обаче предполагат, че комбинация от гени прави някои хора по-податливи към развиването на заболяването. Някои от откритите гени участват и в други автоимунни заболявания, като болестта на Крон и диабет тип 1.