Генетична мутация стои зад рядко срещаното заболяване, при което пръстовите отпечатъци (дерматоглифи) липсват, показва изследване на учени от Тел Авив, цитирано от „Нешънъл джиографик“.
Почти всички хора се раждат с пръстови отпечатъци, които са уникални при всеки човек. Хората с рядко срещаното заболяване, наречено адерматоглифия, нямат пръстови отпечатъци. То е регистрирано само в четири семейства по света и е известно също като болестта на „бавната имиграция“, тъй като липсата на пръстови отпечатъци значително усложнява преминаването на международни граници.
В опит да открие причината за заболяването дерматологът Ели Шпрехер секвенирал генома на 16 членове на семейство с адерматоглифия в Швейцария. Седем от тях имали пръстови отпечатъци, а останалите – не. След като изследвал няколко гена в търсене на вероятната мутация, екипът първоначално не открил нищо. Докато един студент в крайна сметка не намерил виновника – по-малка версия на гена SMARCAD1. По-голямата версия на SMARCAD1 се проявява в цялото тяло, но по-малката действа само върху кожата. Учените открили, че този ген при въпросните девет членове на семейството без пръстови отпечатъци бил мутирал.