Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри на 22 октомври употребата на Ремдесивир за лечение на коронавирус. Лекарството, разработено от компанията Gilead Sciences и предназначено да спре репликацията на SARS-CoV-2 в човешкото тяло, е първото и в момента единственото, получило разрешение от органа.
Употребата му е разрешена за пациенти над 12-годишна възраст, с минимално тегло от 40 килограма, които се нуждаят от хоспитализация поради заразата им с посочения вирус. "Медикаментът вече е широко достъпен в болниците в цялата страна, след ранни инвестиции за бързо разширяване на производствения капацитет за увеличаване на предлагането", се казва в изявление на Gilead Sciences.
Проучване, проведено от Националния институт по здравеопазване на САЩ, показа, че употребата на лекарството спомага за намаляване на периода, необходим за възстановяване на заразен човек с 5 дни: от 15 на 10. След проучването, Ремдесивир беше одобрен за спешна употреба през май и беше едно от лекарствата, използвани наскоро за лечение на президента Доналд Тръмп.
Клинично изпитание на Световната здравна организация, което оценява ефектите на четири потенциални лекарства за лечение на COVID-19 (Ремдесивир, Хидроксихлорохин, анти-ХИВ комбинация от лекарствата Лопинавир / Ритонавир и Интерферон) на 11 266 възрастни пациенти установи, че те имат "малък или никакъв ефект" върху 28-дневната смъртност или продължителността на болничния курс сред хоспитализираните пациенти с COVID-19.
Gilead Sciences от своя страна съобщава, че намира новите данни на СЗО за „несъвместими", отбелязвайки, че „най-силните доказателства от множество рандомизирани контролирани проучвания, публикувани в рецензирани списания, потвърждават клиничната полза от Ремдесивир"
